БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ)

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: D08AX

Форма випуску: Лінімент по 25 г у банках, у контейнерах; по 40 г у тубах у пачці

Діючі речовини: 1 г лініменту містить дьогтю березового 30 мг, ксероформу 30 мг;

Допоміжні речовини: Кремнію діоксид, олія рицинова або риб’ячий жир харчовий.

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 5 років.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/7709/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ)

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 г лініменту містить дьогтю березового 30 мг, ксероформу 30 мг;

допоміжні речовини: кремнію діоксид, олія рицинова або риб’ячий жир харчовий.

Лікарська форма. Лінімент.

Лінімент від світло-жовтого до бурого кольору зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Україна, 10014, Житомирська обл., м. Житомир, Корольовський район,

вул. Лермонтовська, будинок 5.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08А Х.

Препарат чинить дезінфікуючу, протизапальну, слабку подразнювальну дію на рецептори тканин. Сприяє прискоренню процесу загоєння ран, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Показання для застосування. Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, до фенолу і його похідних.

Належні заходи безпеки при застосуванні.  

Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки, особливо в очі. У разі потрапляння промити великою кількістю води.

Руки після нанесення лініменту слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків препарату в очі, ніс, рот.

Дьоготь березовий, що входить до складу препарату, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Оскільки безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалася, призначати його слід з урахуванням співвідношення користь для жінки/ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Відсутня інформація щодо можливого впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти. Безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не вивчалася.

Спосіб застосування та дози. Застосовувати зовнішньо.

Наносити лінімент 2-3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладати пов’язку в 5-6 шарів марлі з лініментом.

Пов’язку  слід добре закріпити лейкопластирем чи бинтом, змінювати 1 раз на 2-3 доби.

Перев’язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.

Курс лікування становить від 6 до 20 діб.

Передозування. Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. висипання, свербіж), що потребує проведення десенсибілізуючої терапії.

Побічні ефекти. Алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипання, кропив’янка, набряк). Можливі реакції фотосенсибілізації.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не описана.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати при температурі 8-20 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 25 г у банці або контейнері; по 40 г у тубі в пачці.